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[发明授权] 一种酞青蓝-纳米铁复合磁性材料及基于该磁性材料的磁性微球 - 201110302457.4;102360675B
无权-未缴年费

申请人:江汉大学 - 申请日:2011-10-09 - 主分类号:H01F1/42(2006.01)I
分类号:H01F1/42(2006.01)I C08B37/08(2006.01)I C08J3/24(2006.01)I B01J13/14(2006.01)I
专利代理机构:武汉开元知识产权代理有限公司 42104
摘要:本发明公开了一种酞青蓝-纳米铁复合磁性材料,它是通过如下方法得到的:先将重量份数为1.2-20的酞青蓝在重量份数为10-500的有机溶剂中通过超声分散,再与重量份数为2-50的五羰基合铁在120-150℃下加热反应即得到所述酞青蓝-纳米铁复合磁性材料。本发明还公开了基于上述复合磁性材料的磁性微球。这种复合磁性材料及磁性微球的比重较小,纳米铁不易氧化、沉降,同时与有机物的亲和性好,磁场响应性好。
同族[1]:CN102360675A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:JP2006253413A - CN101670266A - CN101748113A   
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[发明] 一种开关电源变压器用高机械强度的二茂铁衍生物功能化有机磁芯材料及其制备方法 - 201611255258.1
无权-撤回

申请人:铜陵瑞博电子科技有限公司 - 申请日:2016-12-30 - 主分类号:H01F1/42(2006.01)
分类号:H01F1/42(2006.01) H01F41/00(2006.01) C08G73/02(2006.01)
摘要:本发明公开了一种开关电源变压器用高机械强度的二茂铁衍生物功能化有机磁芯材料,由以下重量份的原料组成:二茂铁单甲酰氯15‑20,炭黑6‑12,65%浓硝酸适量,二氯亚砜80‑100,乙二醇75‑85,去离子水适量,二氯甲烷适量,硫酸亚铁3‑8,氨水适量,苯胺20‑28,右旋樟脑磺酸10‑20,N,N‑二甲基甲酰胺适量,过硫酸铵2‑4,无水乙醇适量,钛酸酯偶联剂1‑3,聚乙烯2‑7,粘土1‑3,碳酸锰2‑5,硅橡胶粉1‑2。本发明通过在炭黑表面引入羟基,与二茂铁单甲酰氯反应得到二茂铁接枝炭黑,接着将四氧化三铁沉淀到炭黑表面,之后利用原位聚合法形成核壳结构的纳米有机磁体材料,提高了材料的缩波性能,使电子元件更小、更轻,实现微型化。
引用[2]:CN1346135A - CN1490829A   
被引用[1]:CN107778532A   
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[发明授权] 一种Co-Dy型单分子磁性材料的制备方法 - 201310262680.X;103310938B
无权-未缴年费
权利转移

申请人:黑龙江大学 - 申请日:2013-06-27 - 主分类号:H01F1/42(2006.01)I
分类号:H01F1/42(2006.01)I C07F19/00(2006.01)I
摘要:一种Co-Dy型单分子磁性材料的制备方法,它涉及一种单分子磁性材料的制备方法。Co-Dy型单分子磁性材料的表达式为CoDyL(acac)Cl3CH3OH。方法:将二氯甲烷和甲醇混合,得混合溶剂,然后加入希夫碱化合物L、氯化钴和乙酰丙酮镝,室温下搅拌反应,过滤后将滤液静止两周,得到晶体单分子磁性材料即完成。本发明中制备的Co-Dy型单分子磁性材料,具有稳定结构的单核稀土化合物,其中抗磁三价Co离子起到很好的稀释作用加之特殊的配体场作用使体系表现出最大翻转能垒U为176K,阻塞温度为5K,明显优于已公开发表的含单核镝单分子磁性体系。本发明的制备方法,分子设计构思新颖,制备简易,产物稳定。
同族[1]:CN103310938A  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:CN102087900A   
被引用[2]:CN103714932A - CN104031096A   
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[发明授权] 一种Fe12Sm4零维结构配合物磁性材料及其制备方法 - 200910068155.8;101577164B
无权-未缴年费

申请人:南开大学 - 申请日:2009-03-18 - 主分类号:H01F1/42(2006.01)I
分类号:H01F1/42(2006.01)I H01F1/00(2006.01)I
摘要:一种Fe12Sm4零维结构配合物磁性材料,其中心铁离子是六配位、中心钐离子是八配位,十二个铁离子和四个钐离子通过μ3-OH-、μ3-O2-、μ4-O2-和苯甲酸根桥连,构成具有十六核结构的零维分子;其制备方法为:将[Fe3O(PhCO2)6(H2O)3](PhCO2)与硝酸钐溶解在乙腈溶剂中并搅拌均匀;在加热条件下得到块状单晶;分离后得到的晶体用乙腈溶剂洗涤1~3次后自然干燥即可。本发明的优点是:该配合物磁性材料具有较大的磁各项异性,在低温条件下呈现慢的磁弛豫现象;制备方法简单、效率高、成本低,适于规模化生产;磁性测试表明该配合物磁性材料具有中等基态自旋值,在材料科学领域中具有潜在的巨大应用价值。
同族[1]:CN101577164A  >>更多 - 什么是同族
被引用[1]:CN103554190A   
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[发明] 一种NFC磁片用浆料及其制备方法和一种NFC磁片 - 201210123225.7
有权

申请人:比亚迪股份有限公司 - 申请日:2012-04-25 - 主分类号:H01F1/42(2006.01)I
分类号:H01F1/42(2006.01)I H01F7/00(2006.01)I H01F41/02(2006.01)I
摘要:本发明提供了一种NFC磁片用浆料及其制备方法,所述NFC磁片用浆料由磁粉和有机载体组成;所述有机载体中含有15-20wt%的粘结剂,75-83.8wt%的溶剂,0.1-1wt%的消泡剂,0.1-1wt%的分散剂和1-5wt%的增塑剂;所述粘结剂为聚乙烯醇缩丁醛和/或乙基纤维素。本发明还提供了一种由该浆料制备得到的NFC磁片。本发明提供的NFC磁片用浆料,采用粉末状的聚乙烯醇缩丁醛和/或乙基纤维素作为粘结剂,替代现有技术中的树脂和橡胶,能缩短NFC磁片的生产周期,采用该浆料制备得到的NFC磁片的磁导率得到提高,磁粉分布均匀,且在高温高湿环境中磁片厚度变化小。
同族[1]:CN103377787B  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:JP2012023261A - CN102093577A - CN102101772A - CN1165579A - CN1691412A   
被引用[5]:CN105601285A - CN105702410A - CN106710771A - CN106887290A - CN108053008A   
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[发明] 一种磁性复合微球其制备方法及用途 - 201310257583.1
无权-驳回

申请人:宁夏大学 - 申请日:2013-06-18 - 主分类号:H01F1/42(2006.01)I
分类号:H01F1/42(2006.01)I B01J13/02(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种磁性复合微球其制备方法及用途,磁性复合微球自身有活性环氧基团,所述环氧基团含量在0.1-2.0mmol/g范围,磁性复合微球直径在50-150nm,磁性复合微球球形规整,Fe3O4纳米粒子被包裹于聚合物的网络结构中,Fe3O4在微球中的含量为20-70%,比饱和磁化强度在20-60emu/g范围。同时提供了磁性复合微球的制备方法,该方法条件温和,操作方便,设备简单,制备的磁性复合微球借助自身的活性环氧基团能够共价结合生物分子,在磁场作用下快速沉降,分离效率高,成本低,工艺简捷,因而具有工业化应用价值。
引用[4]:US2012319030A1 - CN102070864A - CN102212162A - CN102500290A   
被引用[3]:CN103602041A - CN106861570A - CN108855001A   
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[发明授权] 一种Co零维单分子磁体材料和制备方法及其应用 - 201310744435.2;103714932B
有权

申请人:北京工业大学 - 申请日:2013-12-30 - 主分类号:H01F1/42(2006.01)I
分类号:H01F1/42(2006.01)I C07D233/64(2006.01)I
公开(公告)日:2016-04-20
摘要:一种Co零维单分子磁体材料和制备方法及其应用,属于分子基材料技术领域。化学式为[Co2(L)3(NO3)]2·(NO3)2,其中L为有机配体2-乙基-4, 5-二羟甲基咪唑。在封闭状态下,有机配体L,与硝酸钴在乙醇或甲醇中经由热反应得到零维单分子磁体材料的晶体;其中所述的有机配体L与硝酸钴的摩尔比为(0.5~3) : 1,每0.1毫摩尔的有机配体L对应2-4mL的乙醇或甲醇。此单分子磁体锰离子间存在较大的反铁磁耦合作用,可用作分子基磁性材料。
同族[1]:CN103714932A  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:JP4379575B2 - JP4651111B2 - CN101092477A - CN102087900A - CN103310938A   
被引用[2]:CN105070497A - CN105225779A   
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[发明授权] 磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法 - 201410292870.0;104036911B
有权

申请人:桂林理工大学 - 申请日:2014-06-25 - 主分类号:H01F1/42(2006.01)I
分类号:H01F1/42(2006.01)I C07F19/00(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法。磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的分子式为:C18H18Cu3N18Na2O6分子量为:819.13,Hehbd为3‑乙氧基‑2‑羟基苯甲醛。将0.125‑0.25g分析纯的3‑乙氧基‑2‑羟基苯甲醛溶于10‑20毫升分析纯乙腈溶液中,再依次加入0.278‑0.556g分析纯六水合高氯酸铜和0.098‑0.196g分析纯的叠氮化钠,搅拌10分钟使溶液混合均匀后加入分析纯三乙胺调节至pH=6.5,搅拌,静置,过滤,洗涤,于空气中晾干后得到产品C18H18Cu3N18Na2O6。[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的磁学性质:分子间铜离子间存在铁磁交换,其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
同族[1]:CN104036911A  >>更多 - 什么是同族
引用[4]:US2010224819A1 - EP2216083A2 - CN101418021A - CN103113876A   
被引用[1]:CN105175436A   
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[发明授权] 磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法 - 201410292855.6;104036910B
有权

申请人:桂林理工大学 - 申请日:2014-06-25 - 主分类号:H01F1/42(2006.01)I
分类号:H01F1/42(2006.01)I C07F19/00(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的分子式为:C60H71N19Na3Co4O18?分子量为:1651.05。将0.166克分析纯的3?乙氧基?2?羟基苯甲醛溶于4?8毫升分析纯甲醇4?8毫升分析纯乙腈的混合溶液中,再依次加入0.36?0.72g分析纯六水合高氯酸钴和0.065?0.13g分析纯叠氮化钠,并搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5,搅拌20分钟后,静置于室温下,过滤,用分析纯甲醇洗涤。HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的磁学性质:分子内钴离子间存在铁磁交换,其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
同族[1]:CN104036910A  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:JP2000344915A - CN101619106A - CN102426894A   
被引用[1]:CN106220687A   
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[发明授权] 热塑性磁流变弹性体复合材料及其制备方法 - 200910312198.6;101740192B
无权-未缴年费

申请人:上海交通大学 - 申请日:2009-12-24 - 主分类号:H01F1/42(2006.01)I
分类号:H01F1/42(2006.01)I C10M143/10(2006.01)I C10N40/14(2006.01)N
摘要:一种材料技术领域的热塑性磁流变弹性体复合材料及其制备方法;该复合材料的组分及重量百分比为:羰基铁40~85%,偶联剂0.4~2.0%,热塑性弹性体8~30%,增塑剂6~40%;该复合材料的制备方法包括如下步骤:步骤一,按重量百分比取各组分;步骤二,将羰基铁与偶联剂在高速混合机中搅拌,得混合物;步骤三,将混合物与热塑性弹性体、增塑剂在低速混合机中搅拌,得预混料;步骤四,取预混料,使用双螺杆挤出机于180~240℃下混炼,挤出,造粒;之后将粒子于180~240℃磁场作用下模压,冷却成型脱模,即得热塑性磁流变弹性体复合材料。本发明的方法工艺简单,制备的热塑性磁流变弹性体复合材料机械性能、稳定性和磁响应效能优良,可多种工艺成型,易实现产业化和商品化。
同族[1]:CN101740192A  >>更多 - 什么是同族
被引用[4]:CN102737803A - CN105598459A - CN107418210A - CN108987087A   
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