一种可自组装成水凝胶的肿瘤杀伤性多肽及其应用
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Tumor killing polypeptide capable of being self-assembled into hydrogel and application thereof

申请号：201611105009.4 申请日：2016-12-05

CN201611105009 CN106699896A 微信扫码查看/分享专利	摘要：本发明涉及一种可自组装成水凝胶的肿瘤杀伤性多肽，其包括C端的自组装结构域和N端的杀伤结构域，所述自组装结构域和所述杀伤结构域通过柔性结构域连接，所述自组装结构域的序列为(RADA)7‑9。所述可自组装成水凝胶的肿瘤杀伤性多肽既不影响其自组装成水凝胶的功能，又具有对肿瘤的杀伤能力。可以通过反复多次局部注射直接将缓释药剂植入到瘤体内、瘤旁或术后残腔内，不需要行开放手术暴露肿瘤，减少感染、出血等并发症，减少患者身体及经济负担。自组装多肽材料可负载化疗药物直接杀伤肿瘤，也可以负载肿瘤抗原蛋白、肿瘤裂解物或者肿瘤RNA作为肿瘤纳米疫苗使用。
	Abstract： The invention relates to a tumor killing polypeptide capable of being self-assembled into a hydrogel, wherein the tumor killing polypeptide includes a C-end self-assembly structural domain and an N-end killing structural domain; the self-assembly structural domain and the killing structural domain are connected by a flexible structural domain; the self-assembly structural domain has a sequence of (RADA)7-9. The tumor killing polypeptide capable of being self-assembled into hydrogel does not affect the hydrogel self-assembling function and also has the ability to kill tumor. Through repeated multi-time local injection, slow release agents are directly implanted into tumor bodies, peritumoral parts or postoperative residual cavities, open surgery is not required to be carried out so as to prevent exposure of the tumor, infection, bleeding and other complications are reduced, and body and economic burden of patients are reduced. The self-assemble polypeptide material can be loaded with chemotherapeutic drugs for directly killing the tumor, and also can be loaded with tumor antigen proteins, tumor lysates or tumor RNA as a tumor nano vaccine for use.
	申请人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
	Applicant： UNION HOSPITAL TONGJI MEDICAL COLLEGE HUAZHONG UNIV SCI & TECH
	地址： 430022 湖北省武汉市解放大********(隐藏)
	发明(设计)人：邹枕玮金红林陈静伍钢杨坤禹胡建莉冯觉平李品东赵桂芳
	Inventor： ZOU ZHENWEI; JIN HONGLIN; CHEN JING; WU GANG; YANG KUNYU; HU JIANLI; FENG JUEPING; LI PINDONG; ZHAO GUIFANG
	主分类号： C07K19/00(2006.01)I
	分类号： C07K19/00(2006.01)I C07K1/00(2006.01)I A61K9/00(2006.01)I A61K41/00(2006.01)I A61K47/42(2017.01)I A61P35/00(2006.01)I

法律状态

2020-06-05	授权

2018-01-16	著录事项变更 IPC(主分类):C07K 19/00变更事项:发明人变更前:邹枕玮金红林陈静伍钢杨坤禹胡建莉冯觉平李品东赵桂芳变更后:邹枕玮金红林陈静伍钢杨坤禹胡建莉彭纲冯觉平李品东赵桂芳

2017-06-16	实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 19/00申请日:20161205

2017-05-24	公开

注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。

其他信息

主权项

一种可自组装成水凝胶的肿瘤杀伤性多肽，其特征在于，包括C端的自组装结构域和N端的杀伤结构域，所述自组装结构域和所述杀伤结构域通过柔性结构域连接，所述自组装结构域的序列为(RADA)_7‑9。

公开号

106699896A

公开日

2017-05-24

专利代理机构

北京轻创知识产权代理有限公司 11212

代理人

杨立陈振玉

颁证日

优先权

国别	优先权号	优先权日	类型

CN	201611105009	20161205	Y

国际申请

国际公布

进入国家日期

专利对比文献

类型	阶段	文献号	公开日期	涉及权利要求项	相关页数

Y	SEA	CN1419565A	20030521	2-9	说明书第6-12页

Y	SEA	CN101302249A	20081112	2-9	说明书第2页，实施例3-10

X	SEA	CN101302249A	20081112	1

Y	SEA	CN103073646A	20130501	2-9	实施例1，说明书第2段

A	SEA	CN104356402A	20150218	1-9	全文

注：不保证该信息的有效性、完整性、准确性，以上信息也不具有任何效力，仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核，使用该信息的一切后果由用户自行负责。

Ｘ：单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件；
Ｙ：与检索报告中其他Ｙ类文件组合后影响权利要求的创造性的文件；
Ａ：背景技术文件，即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件；
Ｒ：任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件；
Ｐ：中间文件，其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件，或会导致需核实该申请优先权的文件；
Ｅ：单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。

期刊对比文献

类型	阶段	期刊文摘名称	作者	标题	涉及权利要求项	相关页数

Y	SEA	《Journal of Controlled Release》	Fabrizio Gelain等	Slow and sustained release of active cytokines from self-assembling peptide scaffolds	4-9	摘要，第238页Conclusion

FABRIZIO GELAIN等: "Slow and sustained release of active cytokines from self-assembling peptide scaffolds", 《JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE》