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一种MIP磁性介孔硅基微球的制备方法
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Preparation method of MIP (molecular imprinted polymer) magnetic mesoporous silica-based microspheres

申请号:201610173643.5 申请日:2016-03-23
摘要:本发明公开了一种MIP磁性介孔硅基微球的制备方法,其利用表面引发原子转移自由基聚合在磁性介孔硅基微球上构筑莱克多巴胺分子印迹,以经柠檬酸钠修饰的Fe3O4磁流体为核,通过水解以及正硅酸乙酯与长碳链的十八烷基三甲氧基硅烷的自组装来制备介孔硅球,获得了粒径在亚微米级的磁性介孔硅基微球;进而对制备的磁性介孔硅基微球进行ATRP引发剂表面修饰,并以其为反应器,在介孔中吸附生成莱克多巴胺分子印迹,形成可用于痕量物质分离富集的MIP磁性介孔硅基微球,其对莱克多巴胺及其类似药物据有更高的吸附容量和更好的选择。
Abstract: The invention discloses a preparation method of MIP (molecular imprinted polymer) magnetic mesoporous silica-based microspheres. According to the method, a ractopamine MIP is constructed by polymerizing surface-initiated atom transfer radicals on magnetic mesoporous silica-based microspheres, sodium citrate modified Fe3O4 magnetofluid is taken as a core, mesoporous silica spheres are prepared through hydrolysis and self-assembly of tetraethyl orthosilicate and octadecyltrimethoxysilane with long carbon chains, and the magnetic mesoporous silica-based microspheres with submicron particle size are obtained; further, the surfaces of prepared magnetic mesoporous silica-based microspheres are modified with an ATRP (atom transfer radical polymerization) initiator, then the modified magnetic mesoporous silica-based microspheres are taken as a reactor, the ractopamine MIP is generated in mesopores through adsorption, and the MIP magnetic mesoporous silica-based microspheres which can be used for separating and enriching trace substances are formed and have higher adsorption capacity and better selection for ractopamine and similar drugs of ractopamine.
申请人: 广东省工程技术研究所
Applicant: GUANGDONG ENG TECH INST
地址: 510000 广东省广州市白云区嘉罗路218号大院自编2栋
发明(设计)人: 黄力彦 李学斌 陈大志 谭艳来 李恩如 梁勇 方建章 饶俊元 孙创奇 吕逵弟 严明 尹发平 邹琴 李康柏 姚创 罗晓栋
Inventor: HUANG LIYAN; LI XUEBIN; CHEN DAZHI; TAN YANLAI; LI ENRU; LIANG YONG; FANG JIANZHANG; RAO JUNYUAN; SUN CHUANGQI; LYU KUIDI; YAN MING; YIN FAPING; ZOU QIN; LI KANGBAI; YAO CHUANG; LUO XIAODONG
主分类号: C08F292/00(2006.01)I
分类号: C08F292/00(2006.01)I C08F222/14(2006.01)I C08F220/06(2006.01)I B01J20/30(2006.01)I B01J20/26(2006.01)I B01D15/08(2006.01)I
  • 法律状态
2018-05-29  授权
2016-08-10  实质审查的生效IPC(主分类):C08F 292/00申请日:20160323
2016-07-13  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种MIP磁性介孔硅基微球的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:A、选取莱克多巴胺作为模板分子,甲基丙烯酸作为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂,将模板分子、功能单体和交联剂加入到二甲基亚砜的溶液中混合搅拌,进行聚合反应,形成印迹分子和功能单体的混合溶液一;将制得的混合溶液一通过氮气进行除氧;在通氮除氧后的混合溶液一中加入一定量的1,1,4,7,7?五甲基二乙烯基三胺和金属有机催化剂,制得混合溶液二;B、制备磁性介孔硅基微球并对磁性介孔硅基微球进行ATRP引发剂表面修饰处理;C、制备MIP磁性介孔硅基微球:(1)将步骤B处理完成的磁性介孔硅基微球加入至混合溶液二中,在氮气环境中进行反应,反应时间为12~48小时;(2)将反应后的磁性介孔硅基微球从混合溶液二中取出,获得MIP磁性介孔硅基微球,依次用甲醇?乙酸和甲醇作洗脱剂冲洗MIP磁性介孔硅基微球反应所形成的的纳米孔洞;(3)将冲洗后的MIP磁性介孔硅基微球置于真空环境下进行干燥处理,制得MIP磁性介孔硅基微球。
公开号  105754053A
公开日  2016-07-13
专利代理机构  深圳市合道英联专利事务所(普通合伙) 44309
代理人  廉红果 李晓菲
颁证日  
优先权  
 
国别 优先权号 优先权日 类型
CN  201610173643  20160323 
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
  • 专利对比文献
类型 阶段 文献号 公开日期 涉及权利要求项 相关页数
SEA  CN1773635A  20060517  1、3-10  说明书第2页,第3页第1-3段 
SEA  CN101864029A  20101020  1-10  说明书全文 
SEA  CN102580702A  20120718  1-10  说明书全文 
SEA  CN102964542A  20130313  1、3-10  说明书第[0005]、[0008]-[0019]段 
SEA  CN103965419A  20140806  1-10  说明书全文 
注:不保证该信息的有效性、完整性、准确性,以上信息也不具有任何效力,仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核,使用该信息的一切后果由用户自行负责。
X:单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件;
Y:与检索报告中其他 Y类文件组合后影响权利要求的创造性的文件;
A:背景技术文件,即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件;
R:任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件;
P:中间文件,其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件,或会导致需核实该申请优先权的文件;
E:单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。
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